FABRY
Fabry Hastalığı, X kromozomuna bağlı geçiş gösteren nadir bir glikosfingolipid birikim hastalığıdır.
Fabry hastalığından GLA genindeki hemizigot ya da heterozigot mutasyonlar sorumludur.Haberler Ve Etkinlikler
Nadir Hastalıklar bloğu Gene2info tarafından hazırlanmaktadır.
İçerik Partneri
Site Haritası
